CREACIÓN de la Asociación

Sima nació gracias al esfuerzo e ilusión de Nicolás Beltrán quién buscando información y asesoramiento sobre la enfermedad diagnosticada, sólo encontró un gran desconocimiento y vacío en nuestro país.

Función de la Asociación

Gracias a la creación de la Asociación, pudieron encontrarse y conocerse afectados de toda la geografía española y se crearon las Unidades Médicas de Referencia en Barcelona, Madrid y Málaga.

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Súmate a Sima. La Asociación se sostiene básicamente gracias a las aportaciones de sus socios y al trabajo voluntario de ellos y de sus familiares y amigos.

Nuestro Canal de Youtube

Asociación Sindrome de Marfan, es un canal de videos de nuestra asociación en donde transmitiremos todas nuestras entrevistas y nuestras reuniones, aparte de videos de interés acerca de nuestra asociación.

Mediante nuestro canal de Youtube pretendemos mantener a nuestros suscriptores informados del quehacer de nuestra Asociación. ENTRA Y SUSCRIBETE Y haz que la información llegue a más persona.

¡Cinco palabras!

Cinco Palabras desde hace ocho años colabora cada mes con una causa diferente dando difusión y ayuda, a través de relatos solidarios realizados a partir de cinco palabras propuestas por personalidades...

En SIMA, ¡estamos de enhorabuena! Con la incorporación  del Síndrome de Marfan a la” Guía de Orientación  para la Valoración de la Discapacidad” en Enfermedades raras; http://www.madrid.org/bvirtual/...

Día Mundial de las personas sin diagnóstico

Cada último viernes de Abril se celebra el día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, algo que hemos vivido gran parte de los que tenemos una enfermedad rara. Este año, dicho día se conmemora este ...

MURO DE LA FAMA

Testimonios

SIMA

Gracias a la creación de la Asociación, pudieron encontrarse y conocerse afectados de toda la geografía española y se crearon las Unidades Médicas de Referencia en Barcelona, Madrid y Málaga.

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